قال وزير الصحة، خالد ايت الطالب، إن التجارب السريرية التي أجريت على لقاح كورونا الصيني لشركة “سينوفارم” أتبثث عدم تسجيل أي أعراض جانبية خطيرة بالمقابل تسجيل بعض الآثار الجانبية الموضعية كالألم في موضع الحقن، وطفح جلدي صداع في الرأس.
وكشف أيت الطالب في اجتماع للجنة القطاعات الاجتماعية لمجلس النواب اليوم الثلاثاء (15 دجنبر)، أن الخلاصات التي تم الخروج بها خلال هذه التجارب، مكنت من الوقوف على نتائج ميدانية تحدد درجة أمان اللقاح، فأغلبية المستفيدين عانوا من ألم مؤقت في مكان الحقن، ونسبة 1.5 في المائة فقط عانوا من طفح جلدي، أو احمرار، لكن لم يتم تسجيل أي أعراض جانبية خطيرة أو حساسية أو إغماء.
وتابع وزير الصحة، أن التجارب السريرية أجريت بثلاثة مراكز بكل من الدار البيضاء والرباط، وقد جرت في ظروف جيدة، و باستيفاء الشروط العلمية والقانونية اللازمة، وقد تم اختيار 600 شخص، استفاد منهم 593 شخصا من القاح بعدما أقصي 7 آخرون عبر مراحل، إما قبل الجرعة الأولى أو بعدها.
وأضاف أيت الطالب في نفس الاجتماع أن مرحلة مراقبة الأشخاص الذين تلقوا اللقاح، تستمر عاما كاملا، إلا أنه اليوم توجد نتائج مرحلية اعتمدتها شركات أخرى وأصدرت من خلالها رخصة الاستعمال للقاح، مؤكدا على أنه ستستمر هذه المراقبة للأشخاص، لكن المراحل الأولى للقاح أثبت نجاعته، علما أنه لا يمكن الوصول للمرحلة الثالثة والقيام بالتجارب السريرية ما لم يثبت اللقاح نجاعته في المرحلتين الأولى والثانية.
وبخصوص النتائج المتوصل إليها، فقد كشف الوزير إلى أنه لم يتم مناقشتها بعد مع الشركة الصينية، فقد تم إرسال هذه النتائج للصين التي ستكون المخرجات من عندها، ولحد الآن لا توجد تقييمات لهذه النتائج على الصعيد العالمي، باستثناء المعطيات الأولية والملاحظة على أرض الميدان.
وختم الوزير مداخلته بالقول أن النتائج لم تصدر بعد، لكن المؤكد هو أن السلامة والتحمل على المدى القصير ثابتة، إنما السؤال حول الاستجابة المناعية طويلة المدى، والتي لا يمكن معرفتها إلا مع الوقت.
يوسف أبنكسر
